（原标题：连续三年！科兴制药荣登“2023年度中国生物医药企业TOP20榜单”）有实力的配资公司开户

6月25日，在2024米思会上，针对医药工业企业，从两大重要维度——“创新驱动力”和“专业推广力”出发评定的“2023年度中国医药工业百强系列榜单”评选结果重磅发布。科兴制药（688136.SH）连续第三年凭借扎实的研发创新力和亮眼的市场推广能力，荣登“2023年度中国医药工业百强系列榜单”子榜单“中国生物医药（含血液制品、疫苗、胰岛素等）企业TOP20排行榜”！

本次评选聚焦医药工业企业创新驱动力和专业推广力，创新驱动力主要从企业研发投入R&D综合指标进行评判，专业推广力则重点根据临床医生和患者的最终选择需求所决定的终端定量数据来刚性定义，最终结合米内网独家的三大终端六大市场终端数据（定义范围见下图）进行定量分析。

入选企业的总分由两部分构成，一是企业的创新驱动力，即2023年研发投入R&D综合指标得分，占40%权重；二是企业的专业推广力，即2023年临床医生和患者的最终选择需求所决定的终端定量数据来刚性定义，也就是结合米内网独家的三大终端六大市场终端数据进行定量分析的得分，占60%权重。

研发创新：临床竞速 多点开花

在创新驱动力方面，作为科创板上市公司，科兴制药始终坚定以研发创新驱动企业发展。根据2023年年报，近年来，公司围绕重点聚焦的疾病领域，已立项创新药项目10个，完成了多个新药PCC分子创制，其中多个项目进入工艺开发阶段，获得了高纯度、低成本、稳健可靠的生产工艺，并陆续开展非临床研究。通过多个抗体创新药的分子创制，验证了双抗和多抗分子设计的技术路径，申请了多个专利，形成了公司抗体药物设计的特色技术。

同时，公司不断推进在研项目进度，并获得实质进展，多个项目正竞速临床阶段。包括人干扰素α1b吸入溶液Ⅲ期临床受试者已入组，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液完成Ⅰ期临床，人生长激素注射液进入Ⅰ期临床、GB08注射液（FC长效生长激素）Ⅰ期临床首例受试者入组已完成。其中，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液是一款升白药，作为抗肿瘤一线用药，在全球抗肿瘤治疗中发挥重大作用，特别是在拉美、东南亚等新兴市场国家存在较大的未满足的临床需求，根据DataBridgeMarketResearch数据显示，预计2030年全球升白药市场规模约60亿美金，并且该管线可与公司原有短效GC产品形成合力，协同发展。

另一款重磅研发项目——人干扰素α1b吸入溶液，成功上市后有望成为国内首批治疗儿童RSV感染的对症药物。根据《柳叶刀》发表的全球儿童RSV疾病负担研究显示，2019年全球5岁以下儿童中发生了3300万例由RSV感染引起的急性下呼吸道感染，我国2019年5岁以下儿童RSV急性下呼吸道感染发病共约350万例，占全球10%以上。

市场推广：国内海外商业化势头强劲

作为公司创新研发的坚实后盾，公司产品在市场推广和市占率上一直保持强劲势头。2023年，公司核心产品终端覆盖各等级医院、基层医疗机构、药店等约22,700家，较上年末增加约2,700家，其中医院超7,500家，第三终端超10,700家，药店约4,500家。

根据北京国药诚信的数据结果显示，2023年公司“赛若金®”国内短效注射用人干扰素的市场占有率保持排名第一；“依普定®”在国内人促红素的市场占有率排名第二，市场占有率进一步提升；“白特喜®”在短效人粒细胞刺激因子市场排名由第七跃升至第五。

“出海”是中国医药产业发展壮大的必然趋势，作为一家以高品质生物药领导者为长期愿景的企业，科兴制药早已围绕“创新+国际化”提前布局海外商业化。

自上市以来，科兴制药积极开展产品引进，不断扩充产品线，累计引进了13款产品，同四十余个国家与客户签约并陆续提交了引进产品的注册申请。其中，首个引进产品白蛋白紫杉醇也已获得欧盟GMP的认证，使得公司国际化战略迈上新的台阶。而其他如英夫利西单抗、贝伐珠单抗、阿达木单抗等多款产品有的也已相继完成埃及、巴西、印尼等国的现场审计，预计将在2024年实现海外销售。多个品种出海进程加速，不仅是科兴制药海外市场先发优势的体现，更有望为公司业绩的表现带来积极影响，科兴制药长期以来对海外市场的深度耕耘，或即将迎来丰收期。

本次获得中国医药工业百强系列排行榜的肯定，彰显了科兴制药在国内医药工业领域的专业力和品牌影响力。未来，公司也将通过创新和迭代应对市场的不确定性，进化韧性力量，坚持高质量发展，把握新时代生物经济机遇，继续通过扎实的创新驱动力、专业推广力和高质量的企业经营管理能力，攻坚制胜，继续秉承“精益制药，精益用药，守护健康”的使命，用生物技术服务患者，成为高品质生物药领导者！

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